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axios荧光,不能加压,TDS显示water flow too low错误,外循环水太低的报警好像是Cathode flow too low。这个water flow too low是内循环水?但是内循环水满的啊,会什么原因造成的,哪位
2015年07月20日发布人:铃儿响叮当
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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来染色,对小肽染色备受青睐,常用的方法是2克g250溶解在1升蒸馏水中,再加1mol/l硫酸。搅拌3小时后过滤,此时溶液是棕色,在加220ml 10mol 氢氧化钠。最后加310ml 100%三氯醋酸,此时是蓝绿色,备用。。。。[/font
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]有两个月没用了,开机后用7683自动进样器进样,前两个还可以呢,第三个开始突然出现“No bottle
2010年11月04日发布人:yexuqing
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[size=2][color=Black][font=黑体]看到很多网友说镍柱纯化wash buffer作用是洗杂蛋白,我的问题是洗杂蛋白的原理是什么呢,还有wash buffer里不是有咪唑吗,会不会吧目的蛋白洗下来呢?谢谢[/font
2013年06月04日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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?,um过滤器,是什么啊?,um过滤器,是什么啊?,内循环水的过滤装置啊,你认为堵塞的原因会是哪些呢。,7# 只看作者 回复于:2011-10-1 8:29:19 回复本贴 回复主题 编辑 举报 管理 新仪器刚用了2个月,是内循环水泵动力不足,还是外循环的问题呢
Cathode flow too low循环水是外循环水控制的
2015年11月24日发布人:小猫
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[size=2][color=Black]各位大侠:
本人在做250KD蛋白WB时出现如下图现象,封闭过夜,一抗按说明书稀释1000倍,二抗也是1000倍,加入ECL后可见膜上大量荧光,曝光5s就一大片黑。
查论坛说可能是抗体浓度
2014年01月19日发布人:bangqi_k
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2010-6-22 11:16 编辑 [/i]],Lz用的什么仪器啊,这单位分外妖娆!!!!,呵呵,v=s*l,s=3.14*r*r,所以,很快就出来了嘛。。注意单位别弄错 1ml=1cm3,你在计算线流速吗?
2010年06月22日发布人:chengjia6